Правила перехода на GMP должны быть утверждены до 1 сентября

[Минздравсозразвития РФ]

Об этом сообщила Татьяна Голикова, Министр здравоохранения и соцразвития, выступая международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?».

«В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц», — сказала Татьяна Голикова. Она также напомнила, что все фармпредприятия должны перейти на европейские стандарты производства лекарственных средств к 2014 году.

Министр отметила, что при переходе на стандарты GMP нельзя допустить вымывания с рынка дешевых препаратов, привычных для потребителей, но которые производятся на предприятиях, не соответствующих стандартам GMP.

«Я рассчитываю, что наши коллеги из Минпромторга вовремя внесут, и Правительство примет программу по поддержке и развитию отечественной фармацевтической промышленности и промышленности изделий медицинского назначения», — заявила Татьяна Голикова.