Ranbaxy получила разрешение на дженерик Липитора

30 ноября FDA (американское управление по контролю качества лекарств и пищевых продуктов) выдало официальное разрешение на дженерик препарата Lipitor компании Pfizer. Индийская компания Ranbaxy Laboratories получила разрешение на реализацию таблеток аторвастатина дозировкой 10, 20, 40 и 80 мг. Производством будет заниматься компания Ohm Laboratories, расположенная в Нью Джерси, в городе New Brunswick.

Представители FDA  в своем заявлении напомнили, что дженерики по результатам клинических испытаний не уступают в качестве оригинальным препаратам. Кроме того, производственные и упаковочные площадки в обязательном порядке проходят все необходимые проверки, тем самым удостоверяя качество процедур, не уступающее производителям оригинальных препаратов.

[Пресс-релиз FDA]